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凍存管是否需要無菌?
來源: | 作者:muchen | 發(fā)布時間: 2021-08-05 | 1211 次瀏覽 | 分享到:

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利用凍存管細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存,可以使細(xì)胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來,這樣在需要的時候再復(fù)蘇細(xì)胞用于實驗。而且適度地保存一定量的細(xì)胞,可以防止因正在培養(yǎng)的細(xì)胞被污染或其他意外事件而使細(xì)胞丟種,起到了細(xì)胞保種的作用。

如果你只是想提取蛋白質(zhì),可以取出組織后用無菌生理鹽水反復(fù)沖洗,應(yīng)該問題不大。

由此提供以下三個參考:

1. 新鮮組織標(biāo)本放入液氮要用凍存管,EP管密封性不好,液氮容易漏進(jìn)去,而且也耐受不了-198°的低溫,容易爆管。

2. 普通凍存管就可以,不用特意再去滅酶處理,因為RNA酶污染主要是內(nèi)源性的,外界的很少,主要來自于人的皮膚、呼吸,戴好口罩手套就可以了,凍存管這些,影響很小忽略不計。

3. 組織在液氮里凍硬了就可以拿到-80°保存,隨時取用,不用長期在液氮里。當(dāng)然我們是不會長期保存的,沒有試過在-80°里呆一年。

不過話說回來,除非是幾千例標(biāo)本的大型課題,一般都很少需要保存標(biāo)本保存1年以上的吧,幾十例一百例的東西,兩三個月最多半年就處理掉了,所以我們做小課題的都是取到組織后立馬放液氮,再轉(zhuǎn)移到-80°


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