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本試劑盒采用磁珠吸附 DNA 的方法從各種瓊脂糖凝膠中提取 DNA（70bp-10kb），回收效率為 60-85%。

產(chǎn)品信息

Buffer DE-A：凝膠熔化劑，含 DNA 保護劑，防止 DNA 在高溫下降解。室溫密封儲存。
Beads：磁珠溶液，4℃ 密封儲存。
Eluent：洗脫液，室溫密封儲存。

操作流程

使用前準(zhǔn)備
       70% 乙醇
       磁性分離器（Cat.60201）

1.在紫外燈下切下含有目的DNA的瓊脂糖凝膠，用紙巾吸盡凝膠表面液體并切碎。計算凝膠重量（提前記錄EP管重量），該重量作為一個凝膠體積（如100mg=100μL 體積）。

2.加入3倍凝膠體積的buffer DE-A，混合均勻后于75℃加熱（低熔點瓊脂糖凝膠于40℃加熱），間斷混合（每2-3min），直至凝膠塊完全熔化（約6-8min）。

3.加入0.5倍buffer DE-A體積的磁珠溶液(beads)，顛倒混勻5-8次。

4.室溫放置5min，放置過程中，顛倒混勻3-5次。

5.將反應(yīng)管置于磁性分離器上靜置30s，直至磁珠全部吸附至管壁，上清澄清后，吸棄液體。
        a）勿將磁珠吸出。
        b）棄液體后，勿將反應(yīng)管從磁性分離器上取出。

6.加入200μL 70%乙醇，在室溫下放置30s。吸棄液體。重復(fù)操作1次。
        a）勿將磁珠吸出。
        b）棄液體后，勿將反應(yīng)管從磁性分離器上取出；
        c）盡量吸盡管內(nèi)殘留液體

7.讓磁珠反應(yīng)管保持在磁性分離器上，室溫干燥3-5min。
        a）保持反應(yīng)管置于磁性分離器上；
        b）勿使磁珠過分干燥，否則將影響DNA得率

8.移去磁力架，加入30-50μL Eluent（或去離子水），用移液器吸頭輕輕吹打管壁磁珠，直至分布均勻。靜置2min。

9.將反應(yīng)管置于磁性分離器上，靜置直至磁珠全部吸附在管壁，吸取上清轉(zhuǎn)移到新的離心管中，即得到高純度的DNA。